Tallinna Perearstide Seltsi kevadkonverents koostöös Eesti Meditsiinigeneetika Seltsiga „Meditsiinigeneetika ja geneetika meditsiinis“

Ajakava

09.00–10.00

Registreerimine, hommikukohv, ravimifirmade näitus

10.00–10.05

Avasõnad

10.05–10.30

Avaloeng – geneetika täna ja homme – Sander Pajusalu, Tartu Ülikooli kliinilise geneetika kaasprofessor ja meditsiiniteaduste valdkonna dekanaat

I sessioon

Lapsed / Sessiooni modereerib Laura Prett

10.30–11.00

Rasedusaegsed geneetilised uuringud – Tiia Reimand, Tartu Ülikooli Kliinikumi geneetika ja personaalmeditsiini kliiniku vanemarst-õppejõud meditsiinigeneetika erialal; Tartu Ülikooli Kliinilise meditsiini instituudi kaasprofessor

11.00–11.30

Vastsündinu sõeluuringud – Karit Reinson, Tartu Ülikooli Kliinikumi kliinilise geneetika osakonnajuht, vanemarst-õppejõud; Tartu Ülikooli kliinilise meditsiini instituudi lektor

11.30–11.55

Harvikhaigused – Kristi Tael, Tartu Ülikooli Kliinikumi arst-õppejõud meditsiinigeneetika erialal; Tartu Ülikooli kliinilise meditsiini instituudi harvikhaiguste spetsialist

11.55–12.25

Millal ja missugune patsient suunata meditsiinigeneetiku vastuvõtule? Meditsiinigeneetika e-konsultatsioon – Rita Teek, Tartu Ülikooli Kliinikumi geneetika ja personaalmeditsiini keskuse meditsiinigeneetik

12.25–12.35

Küsimused ja vastused

12.35–13.35

Lõuna, ravimifirmade näitus

II sessioon

Sisehaigused / Sessiooni modereerib Reet Laidoja 

13.35–14.00

Intervene – kas geeniandmete kasutamine aterosklerootilise südamehaiguse ennetuses on efektiivne? – Aet Elken, Põhja-Eesti Regionaalhaigla kardioloog; Tartu Ülikooli kliinilise meditsiini instituudi kardioloogia teadur ja Ave Põld, Tartu Ülikooli peremeditsiini- ja rahvatervishoiu instituudi nooremteadur

14.00–14.25

Personaalmeditsiin raviotsuste tegemisel – Ruth Kalda, Tartu Ülikooli peremeditsiini professor

14.25–14.55

Diskussioon – arutelu juhib Ruth Kalda

14.55–15.10

Kohvipaus, ravimifirmade näitus

III sessioon

Onkoloogia / Sessiooni modereerib Liis Rooväli

15.10–15.30

Personaalne onkoloogia – Vahur Valvere, Põhja-Eesti Regionaalhaigla onkoloogia- ja hematoloogiakliiniku onkoloog-ülemarst; Eesti Vähiliidu president

15.30–15.50

Pärilikud kasvajasündroomid ja geneetiline vähirisk – Laura Roht, Tartu Ülikooli Kliinikumi geneetika ja personaalmeditsiini kliiniku arst-õppejõud meditsiinigeneetika erialal; Põhja-Eesti Regionaalhaigla onkoloogia-hematoloogia kliiniku meditsiinigeneetik

15.50–16.10

Onkogeneetiline testimine ja nende kasutamine kliinilises meditsiinis – Tiina Kahre, Tartu Ülikooli meditsiiniteaduste valdkonna kliinilise meditsiini instituudi kliinilise molekulaargeneetika kaasprofessor; Tartu Ülikooli Kliinikumi geneetika ja personaalmeditsiini kliiniku geneetika ja personaalmeditsiinikliiniku laboratoorse geneetika osakonna juhataja, vanemarst-õppejõud pediaatria erialal

16.10–16.30

Geeniinfol põhinev rinnavähi sõeluuring – Tiina Österman, Tervisekassa ennetusteenuste juht

16.30–16.40

Küsimused ja vastused. Konverentsi lõpetamine