Toeta

Vähi avastamine

Levinumate vähivormide varajane avastamine algab inimese enda otsusest teada ja teadvustada oma isiklikke. Vähktõve varane avastamine hõlmab endas teste ja uuringuid, mis aitavad leida vähkkasvaja nii vara kui võimalik. Alati tuleb meeles pidada, et paljud kasvajavormid on täielikult ravitavad, kui nad avastatakse õigeaegselt.

Olulisel kohal on sõeluuringutes osalemine. Sõeluuringu eesmärk on vähi ennetamine ning avastamine võimalikult varajases staadiumis. Vähi varajane avastamine võimaldab omakorda alustada õigel ajal vajaliku raviga. Varakult avastatud vähk on ravitav.
Eesti Vähiliidul on vähi varajaseks avastamiseks neli mobiilset kabinetti, mis liiguvad üle Eesti, sealhulgas ka maapiirkondadesse, et kõik saaksid oma kodukoha lähedal sõeluuringus osaleda.

 

Vähk tekib mitme teguri koostoimel ning alati ei ole võimalik vähki vältida. Kuid tervislikke eluviise jälgides saab vähendada riske pahaloomuliste kasvajate tekkeks. Selleks tuleb jälgida nii oma vaimset kui ka füüsilist tervist: olla kehaliselt aktiivne, puhata piisavalt, toituda tervislikult, loobuda suitsetamisest, vähendada alkoholitarbimist ja hoiduda liigsest päikesest.

Vähk on haigus, mis võib põhjustada mitmeid erinevaid sümptomeid, mis sõltuvad vähi tüübist, asukohast, staadiumist ja inimese enda tervislikust seisundist. Mida varem vähk avastada, seda suurem on tõenäosus, et ravi on edukas ning vähk ei jõua levida teistesse keha piirkondadesse. Seetõttu on oluline mõne näiliselt seletamatu sümptomi püsimisel pöörduda arsti poole.

Kui su tervislik seisund on halvenenud, pöördu kõigepealt oma perearsti poole.

 

Rinnavähi ohumärgid:

Enamikul rinnavähi juhtudel avastab naine või tema partner tihendi („tüki”) rinnast. Siinjuures tuleb aga silmas pidada, et kõik rinnas leiduvad tihendid ei pruugi olla pahaloomulised muutused. Siiski on teatud ohumärgid, mille ilmnemisel tuleb viivitamatult arsti poole pöörduda:

  • muutus rinna kujus või suuruses
  • tihend rinnas või kaenla all
  • nahapinna muutus (näeb välja nagu apelsinikoor), sissetõmme, „kortsumine” või liitumine aluskoega
  • naha värvuse muutus
  • rinnanibu kuju või asendi muutus, sissetõmme, fiksatsioon
  • eritis rinnanibust, veritsus või leemendus nibu ümbruses
  • valu või ebamugavustunne rinnas, mis püsib ka pärast valuvaigisti tarvitamist ja puhkuse andmist valutavale kehapoolele

 

Emakakaelavähi ohumärgid:

– kindlaid vähile ainuomaseid tervisevaevusi ei ole – arsti poole tuleb pöörduda mis tahes normaalsest seisundist erinevate ilmingute korral
– sagedasemad kaebused, mis võivad esineda emakakaelavähi korral, on:
– ebaregulaarne veritsus tupest
– veritsus seksuaalvahekorra järel
– kaua kestev menstruatsioon (üle 10 päeva) – ravile allumatu, sageli halvalõhnaline voolus

Ohumärgid algstaadiumis avastatud jämesoolevähi ravi on efektiivsem ning elulemus pikem, seega on perearstide panus varajasele vähi avastamisele ülioluline.
Ohumärgid, millele tähelepanu pöörata, on:
1) korduv pärasoole verejooks kuue nädala jooksul (eriti > 60 aastastel);
2) sooletegevuse muutused kuue nädala jooksul (kõhukinnisus ja/või -lahtisus);
3) paremal alakõhus palpeeritav resistentsus/tuumor;
4) palpeeritav päraku resistentsus/tuumor;
5) seletamatu rauapuudusaneemia (Hgb < 110 g/l meestel, Hgb < 100 g/l naistel);
6) soovimatu kaalukadu;
7) ebaselge väsimus, nõrkus;
8) kõhuvalu, isutus.

 

Eesnäärmevähi ohumärgid:

Anatoomiliselt paikneb eesnääre selliselt, et sealt läheb läbi kusetee ning esimene sümptom, mida märgatakse ning mis peaks alarmeerima, on urineerimisprobleemid.

Need võivad olla erinevad ja seal taga ei pea olema alati kasvaja, sest küllalt sageli esineb ka healoomulist eesnäärme suurenemist. Kuid kindlasti on tarvilik uurida ning teha kindlaks põhjus.

Teine asi on PSA analüüs, mida määratakse 50+ vanuses meestele korra või kaks aasta jooksul. Ta ei ole väga hea marker eesnäärmevähi diagnoosimiseks, vaid on eesnäärme koe spetsiifiline ja PSA väärtuse kõrgenemise põhjuseid on teisigi. Siiski annab ta meile märku, et midagi võib valesti olla, sest mida suurem on PSA väärtus, seda suurem on tõenäosus, et tegu on eesnäärmevähiga.

 

Melanoomi ohumärgid:

Melanoomi tekke ohtu kirjeldab nn ABCDE reeglistik. See tähendab, et regulaarselt peaks sünnimärkide juures tähelepanu pöörama viiele kergesti jälgitavale asjaolule:

A – ebakorrapärane kuju ehk asümmeetria (asymmetry)  – sünnimärgi ühe poole kuju ei ole vastavuses teise poole kujuga

B – serva ebakorrapärasus (border) – sünnimärgi serv on sakiline, sälgustatud või ähmastunud

C – erinevad värvused ühes sünnimärgis (colour)

D – läbimõõt üle 5 mm (diameter)

E – kasv (enlargement) – muutused sünnimärgi mõõtmetes, servakontuuris ja värvuses lühikese aja jooksul

Eeltoodud tunnuste tekkel sünnimärgis tuleb pöörduda koheselt arsti poole, sest nahamelanoomi ravi edukus sõltub haiguse leviku ulatusest. Varases staadiumis on haigus ravitav.

 

Vähi areng on pikaldane protsess: ühest läbi kontrolli lipsanud muutunud rakust ümbritsevaid kudesid haarava vähkkasvaja tekkeni võib kuluda 3-4 aastakümmet.

Kui inimene aga juba sünnib vigase, muutunud geeniga (pärilik vähk), on see aeg poole lühem. Enamus vähkkasvajatest tekib siiski elu jooksul saadud geenikahjustuste tulemusena.

Meie geneetilist struktuuri mõjutab elu jooksul suur hulk vähkitekitavaid (kantserogeenseid) faktoreid: nii väliskeskkonnast saadud kui ka organismis eneses tekkivad kantserogeenid.

Pikk tee esimesest muutunud rakust vähkkasvajani kulgeb läbi vähieelsete seisundite, mille õigeaegne avastamine ja ravi hoiavad ära vähi tekke. Kui vähkkasvaja on tekkinud, on selle rakkudel võime pidurdamatult paljunedes haarata ümbritsevaid kudesid ning tungida vere- ja lümfiringlusse, levides sel teel keha kaugematesse piirkondadesse, teistesse organitesse. Seda protsessi nimetatakse siirete tekkimiseks (metasteerumiseks).

Arvatakse, et umbes veerand kõigist vähijuhtudest tekiksid ka kõigist välismõjudest vabas keskkonnas organismis eneses moodustuvate kantserogeenide toimel ja parandamata geneetiliste vigade tulemusena.

Üldjuhul on aga väliskeskkonnal siiski määrav tähtsus vähi tekkel.

 

Tänapäevase vähiravi oluliseks osaks on erinevad uuringud, mis võimaldavad vähikahtlust kinnitada/ümber lükata ning diagnoosi panna. Vähi diagnoosimine põhineb erinevate meetodite kasutamisel, hõlmates kliinilise pildi, piltdiagnostika, endoskoopiliste uuringute ning laboratoorsete tulemuste analüüsimist. Vähistaadiumi täpne määratlemine on ravimeetodite valiku ja prognoosi hindamise aluseks.

 

Kogu geneetiline infromatsioon on talletatud DNA molekulis raku tuumas. DNA infot kandvateks allüksusteks on geenid, mis paiknevad kromosoomides.

Inimese igas somaatilise (keharakud v.a sugurakud) raku tuumas on 46 kromosoomi: 22 paari autosoome ja 2 sugukromosoomi – naistel XX ja meestel XY. Sugurakkudes (sperma- ja munarakus) on aga erinevalt kõigist teistest keharakkudest ainult üks “komplekt” – 23 kromosoomi.

Viljastumisel, kui need rakud ühinevad, moodustub uus rakk 46 kromosoomiga, millest hakkab arenema loode. Järglane pärib ühe “komplekti” geene emalt, teise isalt. Vähk on geneetiline haigus – et normaalsest rakust tekiks vähirakk, peab esmalt tekkima muutus (mutatsioon) vastavates geenides.

Mutatsioon võib olla päritud – sel juhul on tegemist geenimuutusega sugurakkudes ja järglane pärib juba muutunud geeni(d), või elu jooksul tekkinud – geenimuutus(ed) somaatilistes rakkudes.

Vead somaatiliste rakkude geenides võivad põhjustada haiguse, kuid see ei kandu edasi järglastele.

Päriliku vähi osakaal on väike:
enamlevinud vähiliikide nagu rinna-, munasarja-, eesnäärme- ja soolevähi puhul on see 5-10%.

Enamus vähkkasvajatest areneb aga elu jooksul tekkinud geenikahjustuste tulemusena.

Inimese geneetilist struktuuri mõjutab elu jooksul suur hulk kantserogeenseid (vähkitekitavaid) faktoreid: enamuses väliskeskkonna tegurid, kuid ka organismis eneses tekkivad kantserogeensed ained.

Geene kahjustav toime on paljudel keemilistel ühenditel, millega me kokku puutume, radiatsioonil (kaasa arvatud päikesekiirgus), mitmetel mikroorganismidel (Epstein-Barri viirus, B-hepatiidi viirus, inimpapilloomviirus, herpesviirus jt. Bakteritest helicobacter pylori) ning ka hapniku vabadel radikaalidel (hapniku molekulid reaktiivses, ebastabiilses olekus), mida leidub õhus, vees ja toidus ning tekib ka organismis eneses rakulise aktiivsuse kõrvalproduktina.

Eesti vähiliit

Kontakt

MTÜ Eesti Vähiliit
Reg.nr 80010716
Viru 5-3
10140 Tallinn

Tel: 631 1730

E-post: info@cancer.ee

Koostöö ja toetus:

Nõuandetelefon

Helista Eesti Vähiliidu nõuandetelefonile

6311730